Лабораторные исследования

    Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР
    Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2—2 показателя) 
    Цена по запросу
    Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3—10 точек)* 
    Цена по запросу
    Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2—4 точки) 
    Цена по запросу
    Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)* 
    Цена по запросу
    Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1—6 показателей) 
    Цена по запросу
    Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)* 
    Цена по запросу
    Генетический риск осложнений беременности и патологии плода 
    (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)*
    Цена по запросу
    Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * 
    Цена по запросу
    Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* 
    Цена по запросу
    Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* 
    Цена по запросу
    Вы владелец?
    Этот сайт использует cookies
    Понятно